Согласно этой гипотезе половая тетраполярность объясняется таким образом, что гаплонты отличаются друг от друга по существу только одним половым фактором, т. е. в основе являются обычными биполярными (мужскими или женскими), но, кроме того, они содержат еще особый фактор самостерильности, который препятствует их соединению. Последнее наступает лишь в том случае, если эти факторы самостерильности различны. Таким образом, из каждой пары половых факторов Книпа {АВ, ab, Аb,аВ) один толкуется как собственно половой, а другой — как фактор самостерильности. В пользу такого рода представлений можно привести не только то, что они сводят дело к более привычным нам двум полам, но и то, что наличие факторов самостерильности довольно хорошо доказано у некоторых высших растений (например у отдельных рас табака) Корренсом. Повидимому, и у грибов они также обнаруживаются. Например, у Ascobolus magnificus, биполярно гетероталличного аскомицета, каждый односпоровый мицелий развивает и женские и мужские органы, но они не копулируют друг с другом, и поэтому апотеции в этом случае не развиваются. Если же встречаются мицелий (+) с мицелием (—), то копуляция, повидимому, происходит между мужскими и женскими органами разных мицелиев и дальнейшее развитие идет нормально (Gwynne-Vaughan and Williamson, 1932). Можно думать, что в основе указанных явлений лежат именно факторы самостерильности, одинаковые в органах односпорового мицелия и различные в разных мицелиях, обозначаемых как (+) и (—). Аналогичные данные имеются и относительно некоторых других аскомицетов.