Цитологически Laboulbeniales изучены далеко не достаточно. Имеются более или менее подробные данные только относительно двух видов Laboulbenia (Faull, 1912). Все клетки здесь одноядерны. Архикарп, как полагается, состоит из карпогенной и трихофорной клетки и трихогины. Последняя — ветвящаяся, многоклетная (рис. 203, 1).
Антеридиев здесь не развивается совсем, и дальнейшее развитие перитеция идет апогамно. При этом ядра карпогенной и трихофорной клетки делятся, а сами клетки вследствие растворения перегородки между ними сливаются в одну четырехъядерную клетку (рис. 203, 2, 3). От нее затем сверху и снизу отделяется по одноядерной клетке, и в середине остается клетка с двумя ядрами (вероятно, карпогенным и трихофорным). Эта последняя еще раз делится на две двуядерные клетки, и верхняя из них разделяется затем продольно на две двуядерные аскогенные клетки (рис. 203, 5). Они последовательно образуют выросты — будущие сумки, в которые переходит по паре ядер (после деления двух первоначальных в аскогенной клетке),и здесь сливаются в одно (рис. 203, 6). Копуляционное ядро делится затем трижды, и из 8 образовавшихся ядер 4 дегенерируют, а около 4 нормальным образом формируются аскоспоры, делающиеся позднее двуклетными (рис. 203, 7—9). Так происходит развитие у лишенных антеридиев апогамных Laboulbeniales. Как оно идет у тех, которые имеют антеридии, неизвестно. По существу здесь нигде не доказана половая функция спермациев. Однако она весьма вероятна, по крайней мере для некоторых случаев. В пользу такого предположения говорит не только самое строение архикарпа и спермациев и наблюдавшееся прилипание последних к трихогине, но и те приспособления, которые у раздельнополых форм обеспечивают их близкое расположение (см. Amorphomyces, рис. 202).
Надо думать, что здесь оплодотворение происходит таким образом, что ядро спермация переходит в трихогину и через нее и трихофорную клетку достигает карпогенной, ассоциируясь здесь с ее ядром в первый дикарион.