Бесполое размножение свойственно преимущественно гаплоидной фазе грибов, поэтому оно очень типично для фикомицетов, у которых вся жизнь за исключением зиготы проходит в гаплоидном состоянии, и широко распространено у аскомицетов, где также гаплоидное состояние является преобладающим.
1 — эндоконидии у Thielavia;
2 — Nyctalis, хламидоспоры между базидиями.
Сюда же нужно причислить и несовершенные грибы как большею частью гаплоидные бесполые состояния сумчатых. Что касается базидиомицетов, у большинства которых преобладает диплоидная фаза, а гаплоидная представлена только большею частью недолговечным первичным мицелием, то в соответствии с этим бесполое размножение у них за исключением Uredinales распространено значительно меньше и не достигает такого разнообразия и совершенства форм. Наиболее сложные бесполые спороношения — пикниды — здесь почти совсем неизвестны (за исключением относящихся к гаплоидной фазе спермогониев Uredinales). Главным образом здесь наблюдаются несложно построенные конидиеносцы без образования цепочек конидий или еще чаще оидии, относящиеся уже к вегетативному размножению. Один из наиболее совершенных примеров органов бесполого размножения базидиомицетов мы имеем у Fomes annosus, где они представлены конидиеносцами типа Oedocephalum, шаровидно вздутыми на конце и несущими многочисленные конидии. Органы бесполого размножения у высших базидиомицетов образуются, насколько известно, преимущественно на первичном гаплоидном мицелии, на диплоидном же известны главным образом хламидоспоры (например у Nyctalis из Agaricaceae, а также у некоторых Polyporaсеае, рис. 23, 2). Диплоидны также и упомянутые конидиеносцы Fomes annosus.
1 — Albugo;
2 — Peronospora parasitica;
3 — то же в поперечном разрезе; видно положение разрезанной гифы в межклетнике и отхождение от нее гаусторий в две клетки.